Fabricada con materiales de alta calidad —incluyendo acero inoxidable de grado médico en el tubo de la aguja y sello de goma de alta resistencia—, ofrece una punción precisa y atraumática, esencial en pacientes veterinarios de distinto tamaño y temperamento.

Disponible en una amplia gama de calibres (16G a 25G) y longitudes (25 a 40 mm), permite adaptar la extracción a las necesidades de cada especie y paciente. El sistema de cubo de bloqueo tipo Luer asegura una conexión firme y estanca con el soporte de aguja.

Esterilizada mediante óxido de etileno (EO) y con una vida útil de 5 años, cumple con los más exigentes estándares de seguridad y calidad para el entorno clínico veterinario.

El tubo incorpora 1,8 ml de «Magic Buffer», una solución de pH básico con acción simultánea anticoagulante, antibacteriana y antifúngica que estabiliza la muestra biológica —tanto sangre como otros tejidos— permitiendo su conservación indefinida sin necesidad de cadena de frío inmediata. Esta característica lo convierte en la herramienta ideal para el envío de muestras a laboratorios de genética especializados.

Fabricado en PET de inyección en molde a temperatura elevada (13 × 75 mm, fondo redondo), con tapón de goma de butilo negro de seguridad antisalpicaduras y antiaerosol. El tubo tiene una capacidad total de 5 ml con vacío de extracción de 2,2 ml, asegurando una proporción precisa muestra/aditivo.

Estéril (interior estéril R) con caducidad de 18 meses, certificado bajo ISO 9001, ISO 13485 (TÜV) y marcado CE conforme a la Directiva 98/79/CE. Disponible en caja de 50 uds o cartón de 1.000 uds.

El recubrimiento interior de sílice micronizada actúa como activador de la coagulación, acelerando la formación del coágulo de forma homogénea. Tras agitar el tubo 5–10 veces e incubar en posición vertical durante un mínimo de 30 minutos, se obtiene una separación completa entre suero y coágulo, lista para centrifugar entre 1.600 y 2.000 g durante 10 minutos.

El tubo de extracción con activador de coagulación siliconado 4 ml está fabricado en PET transparente resistente a impactos (Ø 13 × 75 mm), el tubo es compatible con todos los analizadores de bioquímica veterinaria del mercado. El tapón de goma butilo negra hemorepelente con carcasa de seguridad roja antisalpicaduras garantiza la identificación rápida del tubo y la protección del operador.

Esterilizado por irradiación conforme a ISO 11137, con materias primas atóxicas certificadas para uso médico según directivas UE y FDA. Fabricado bajo ISO 9001 e ISO 13485 con marcado CE.

Fabricado en tereftalato de polietileno (PET) transparente de alta resistencia a impactos, el tubo permite la visualización directa de la muestra y es compatible con la totalidad de los analizadores hematológicos veterinarios del mercado (Ø externo 13 mm × 75 mm de altura).

El tapón de caucho butílico perforable con carcasa de seguridad antisalpicaduras en polietileno protege al personal frente a exposición accidental a sangre. El diseño de agarre seguro de 20 mm facilita la manipulación con guantes en entornos clínicos exigentes.

Estéril por irradiación gamma conforme a ISO 11137 y EN 556-1, con nivel de garantía de esterilidad (SAL) de 10⁻⁶. Certificado bajo ISO 9001:2015 e ISO 13485:2021, con marcado CE y conformidad con la Directiva 98/79/CE.

Mr. Frosty Quantum

A diferencia de los sistemas tradicionales de circuito abierto, Mr. Frosty utiliza un circuito hidráulico completamente cerrado y hermético que elimina el intercambio aire-líquido y evita la aerosolización de microgotas contaminadas. Este diseño responde a las recomendaciones de seguridad microbiológica de organismos internacionales como CDC, FDA y ECDC, especialmente frente al riesgo de contaminación por Mycobacterium chimaera, M. abscessus y otras micobacterias no tuberculosas asociadas a sistemas convencionales.

El sistema ofrece una precisión térmica de ±0,2 °C y una estabilización de temperatura en menos de 2 minutos, lo que permite mantener condiciones térmicas óptimas durante procedimientos de circulación extracorpórea (CEC), ECMO y ECLS.

Su rango de funcionamiento entre +5 °C y +42 °C permite utilizar el sistema en protocolos de hipotermia profunda, normotermia y control térmico intermedio requeridos en cirugía cardiovascular moderna.

Diseñado para equipos de perfusión cardiovascular, el sistema incorpora sensores de alta precisión, algoritmos de control térmico inteligentes y capacidades de integración digital con la plataforma Quantum, permitiendo monitorización avanzada, trazabilidad completa del procedimiento y análisis clínico posterior.

Este sistema de tres cámaras (A-A-V) permite la estimulación simultánea de la aurícula izquierda y derecha, mejorando la sincronización eléctrica y reduciendo la recurrencia de episodios arrítmicos en el periodo postoperatorio. Gracias a su rango de energía de cardioversión de 0.5 J a 10 J, ofrece un tratamiento seguro que minimiza el riesgo de daño miocárdico y reduce la necesidad de sedación, en contraste con los desfibriladores externos convencionales.

El uso de electrodos temporales especializados garantiza una fijación estable en la aurícula izquierda, permitiendo una estimulación precisa y eficaz durante hasta 7 días tras la cirugía cardíaca. Además, DefiPace® integra detección de la onda P y umbrales de estimulación óptimos, ofreciendo una monitorización precisa y una respuesta inmediata ante alteraciones eléctricas auriculares.

Fabricado con níquel-titanio (nitinol) y recubierto de fibras sintéticas, los coils periféricos garantizan una trombosis eficaz y rápida en vasos objetivo, con excelente conformabilidad a la anatomía vascular.

El sistema permite una colocación exacta del coil, facilitando su reposicionamiento o recaptura antes de la liberación final, lo que mejora la seguridad y el control durante el procedimiento.

Compatible con microcatéteres estándar, Spider es apto para su uso en una amplia gama de indicaciones como malformaciones arteriovenosas, fístulas y aneurismas periféricos.

El balón PTA SC 0.035″ OTW Trift está fabricado con un material semi compliante que asegura una expansión progresiva y controlada, con presión nominal de 8 atm y presión de ruptura de hasta 14 atm.

Compatible con guías de 0.035″, su lumen interno amplio mejora la visibilidad y facilita el avance en arterias ilíacas, femorales o vasos de gran calibre.

Trift proporciona una solución eficaz para estenosis resistentes o vasos con calcificación leve a moderada, con alta capacidad de empuje y control.

El balón está fabricado con materiales semi compliantes que garantizan una expansión precisa con una presión nominal de 8 atm y una presión de ruptura de hasta 14 atm. Su comportamiento controlado minimiza el riesgo de perforaciones o disecciones vasculares.

Compatible con sistemas OTW de 0.018″, el balón PTA SC 0.018″ OTW Skinny está indicado para la dilatación de estenosis en arterias periféricas, incluyendo vasos de pequeño calibre donde se requiere una alta precisión.

Disponible en una amplia gama de diámetros (2.0–7.0 mm) y longitudes (20–200 mm), ofrece soluciones versátiles para distintas necesidades clínicas.

Compatible con guías de 0.014″, el balón PTA SC 0.014″ OTW Zeeland destaca por su perfil distal ultrabajo y por su capacidad para alcanzar vasos estrechos y tortuosos. Ofrece una presión nominal de 6 atm y puede alcanzar hasta 14 atm sin comprometer la integridad del balón.

Disponible en diámetros de 1.5 a 4.0 mm y longitudes de hasta 220 mm, es ideal para abordar lesiones distales en extremidades inferiores.

Compatible con guías de 0.035″, el Balón PTA NC 0.035″ OTW Millau proporciona una navegación estable y segura, incluso en trayectos tortuosos. Su eje proximal trenzado facilita el empuje, mientras que el eje distal flexible mejora la maniobrabilidad.

El balón está disponible en diámetros de hasta 12 mm y longitudes de hasta 100 mm, siendo especialmente útil en intervenciones en arterias ilíacas, femorales o bypasses protésicos.

Gracias a su estructura de balón cilíndrica y su material de alta resistencia, el balón PTA NC 0.018″ OTW Erasmus garantiza una dilatación homogénea sin sobredistensión. Además, su eje trenzado permite un empuje eficaz, mientras que su eje distal flexible mejora la navegabilidad incluso en anatomías complejas.

El balón PTA NC 0.018″ OTW Erasmus soporta una presión nominal de 12 atm y una presión de rotura de hasta 20 atm, lo que permite tratar lesiones fibrosas o resistentes con seguridad.

Está disponible en longitudes de balón de 10 a 40 mm y diámetros desde 2.0 mm hasta 5.0 mm, lo que permite un tratamiento preciso de múltiples tipos de lesiones periféricas. El eje proximal trenzado asegura una excelente capacidad de empuje, mientras que el eje distal polimérico aporta flexibilidad y seguimiento.

Cuenta con una presión nominal de 12 atm y una presión de rotura de hasta 20 atm, lo que permite un rendimiento superior en intervenciones desafiantes.

Gracias a su alta flexibilidad distal y excelente empuje proximal, Shun Light facilita el acceso a vasos periféricos complejos con seguridad y eficacia. Su estructura está optimizada para mantener la forma y resistir la compresión durante la navegación.

El cuerpo del microcatéter periférico Shun Thros tiene una estructura de diámetro variable que se reduce progresivamente del extremo proximal al distal, facilitando el avance. La sección transversal del catéter está compuesta por tres capas: interna, media y externa, brindando gran empuje, torsión y soporte, con una cavidad de PTFE que permite una transporte fluido.

Indicado para diámetros de vaso entre 5 mm y 8 mm y longitudes de lesión de 20 mm a 200 mm, es ideal en zonas con alto riesgo de cierre súbito o reestenosis tras angioplastia con balón (PTA).

Fabricado en aleación de nitinol mediante corte láser, este stent autoexpandible ofrece una solución segura y mínimamente invasiva frente a la cirugía abierta tradicional.

Su sistema de entrega triaxial está diseñado para un despliegue estable, controlado y preciso, compatible con guías de 0.035” y disponible en longitudes de catéter de 80 y 120 cm.

Su diseño abierto y flexible se adapta a diversas anatomías vasculares, optimizando el flujo sanguíneo y minimizando la turbulencia. Los marcadores de tántalo en ambos extremos mejoran la visibilidad bajo fluoroscopia, permitiendo una colocación precisa.

Con una gama amplia de diámetros y longitudes, y una construcción encapsulada para resistir la hiperplasia neointimal, Atlas es ideal para tratar aneurismas, estenosis y lesiones oclusivas periféricas.

El catéter de entrada subintimal Dolphin proporciona un acceso controlado al espacio subintimal y una guía precisa hacia el lumen original, aumentando las tasas de éxito en intervenciones periféricas o coronarias complejas.

Gracias a su perfil de cruce reducido, el catéter de soporte DolphinPro ofrece soporte y empuje superiores, facilitando la técnica de telescopado en procedimientos endovasculares.

Gracias a su diseño de perfil bajo, acceso directo a la lesión y reducción del trauma vascular, TemREN PRO busca mejorar tanto la eficacia como la confianza en el procedimiento endovascular para el tratamiento de la aterosclerosis sistémica.

Además, incorpora un puerto de infusión para la administración simultánea de agentes trombolíticos, acelerando la disolución del coágulo y mejorando los resultados clínicos.

Este sistema es ideal para procedimientos en la arteria carótida, segmentos arteriales de las extremidades inferiores y otros sitios vasculares, ofreciendo una protección distal efectiva contra fragmentos de placa o trombos desprendidos durante angioplastias, colocación de stents u otras intervenciones endovasculares.

Este sistema de ablación de venas pequeñas VenoNeedle® es ideal para procedimientos ambulatorios y ofrece una alternativa eficaz a los tratamientos tradicionales, mejorando la comodidad del paciente y los resultados estéticos.

Gracias a su perfil de entrada ultra bajo y su capacidad de empuje óptima, el catéter de reentrada Dolphin XR permite una navegación precisa en intervenciones femoropoplíteas y procedimientos debajo de la rodilla.

Su diseño combina una alta capacidad de medición de lesiones con facilidad de entrega y reemplazo mediante cables guía, maximizando la eficacia y seguridad del procedimiento.

La vaina cuenta con una punta atraumática recubierta hidrofílicamente y un marcador radiopaco ubicado a 5 mm de la punta para una localización precisa bajo fluoroscopía. El dilatador, perfectamente ajustado a la forma de la vaina, permite un movimiento simultáneo y mejora la visibilidad gracias a su alta radiopacidad.

El segmento distal minimizado del dilatador se extiende 2 cm más allá de la vaina para facilitar el acceso. Todos los modelos incluyen una válvula en Y y una llave de paso de tres vías conectada a través de un tubo lateral.

El Catéter periférico MicroCATH® ofrece inyecciones de potencia de hasta 1200 psi, proporcionando imágenes nítidas y una respuesta de torsión superior dentro de su categoría. Su estructura combina una punta distal suave para una mejor trazabilidad y una zona proximal rígida que favorece la capacidad de empuje.

También está disponible en versión 2RO con dos marcadores radiopacos, lo que facilita la entrega precisa de espirales embólicas desmontables durante procedimientos de embolización.

El catéter de entrega Pars de luz única con orificio final permite alcanzar con precisión vasos tortuosos y distales del cerebro, ayudando al médico a tratar enfermedades vasculares con mayor seguridad y eficacia.

Este microcatéter dependiente del flujo se distingue por su fuerte resistencia a la presión y su compatibilidad total con DMSO, lo que lo convierte en una opción segura y eficaz en procedimientos intracraneales delicados.

El catéter de flujo directo MicroCATH® está disponible en diferentes tamaños (2,1 Fr y 2,7 Fr) y longitudes de 90 y 150 cm, adaptándose a múltiples requerimientos clínicos.

Su estructura trenzada de acero inoxidable combinada con tres capas de Pebax ofrece un equilibrio óptimo entre soporte proximal y flexibilidad distal. Esto permite una navegación eficaz y segura incluso en las anatomías más desafiantes.

El revestimiento interior de PTFE del catéter de entrega MicroDELIVERY reduce la fricción, facilitando una entrega precisa y fluida del dispositivo. Su diseño con bobina de paso variable y cubierta exterior de Pebax aporta flexibilidad adicional y potencia radial.

Gracias a la combinación de tecnología de bobina y trenza, este catéter ofrece una resistencia superior a la ovalización dentro de la vasculatura complicada.

El sistema de la embolización no adhesiva Libro (DMSO, EVOH) permite un relleno completo y una embolización más distal del nido sin riesgo significativo de atrapamiento del catéter. El DMSO se disipa en la sangre y el EVOH con tantalio precipita in situ formando un émbolo esponjoso, coherente y visible.

El diseño patentado de InWIRE® permite un movimiento suave y rápido entre venas complicadas y lesiones difíciles, proporcionando una relación de torsión de 1:1 para un control óptimo durante la intervención. El núcleo de aleación de nitinol garantiza un rendimiento superior y una gran resistencia a la flexión, mientras que la retención de forma asegura fiabilidad constante a lo largo de todo el procedimiento.

Este alambre guía permite la inserción y recanalización de dispositivos de diagnóstico o intervención en vasos coronarios y periféricos, alcanzando y pasando la lesión en la zona objetivo. La guía InWIRE® es orientable y se presenta en varios diámetros y configuraciones, adaptándose a diversas necesidades clínicas.

Este catéter de extensión crea una vía suave para la colocación de globo y/o stent, proporcionando mayor flexibilidad y una superficie lisa que facilita el paso a través de anatomías complicadas. Su diseño optimizado permite transformar una PCI (intervención coronaria percutánea) fallida en un procedimiento exitoso, beneficiando tanto al paciente como al hospital.

El diseño especial del catéter evita que se deslice en las ramas del brazo, reduciendo el riesgo de daños en la íntima. Además, su filo de corte de plástico afilado garantiza que no cause daño al endotelio y que los álabes de las válvulas se corten de forma traumática sin desgarrarse.

Gracias a sus propiedades no adhesivas, el agente de embolización Filler permite dejar el microcatéter en su lugar durante inyecciones lentas y controladas. El DMSO se disipa en la sangre y los fluidos intersticiales, provocando que el polímero forme una piel externa y se solidifique desde fuera hacia dentro, logrando un sellado eficaz.

Estos sistemas están diseñados para la obtención, preparación, filtración, dispensación y almacenamiento de componentes sanguíneos utilizados como sustitutos lagrimales en el tratamiento terapéutico de enfermedades oculares como el síndrome de ojo seco, síndrome de Sjögren o complicaciones asociadas a GvHD.

La producción de gotas oftálmicas mediante sistemas de bolsas permite alcanzar altos rendimientos con procesos sencillos y eficientes, reduciendo significativamente los costes de mano de obra y los requisitos de entornos estériles complejos. Gracias al uso de dispositivos de acoplamiento estéril, el sistema mantiene la integridad del circuito cerrado durante toda la preparación.

La gama incluye sistemas aplicadores ATS, bolsas de recogida de sangre TF304 y accesorios de filtración y muestreo, ofreciendo diferentes configuraciones y volúmenes para adaptarse a las necesidades clínicas y protocolos de cada centro.

Todos los componentes están esterilizados por rayos gamma y cuentan con una vida útil de hasta 36 meses. Los aplicadores pueden congelarse hasta -80 °C, facilitando el almacenamiento y la distribución de las gotas de suero ocular.

Las cánulas de cardioplegia están disponibles en versiones anterógradas y retrógradas, con opciones de auto inflado o inflado manual. Los aspiradores cardíacos vienen en versiones flexibles o rígidas, mientras que los sets de perfusión se adaptan a configuraciones personalizadas con componentes de PVC, conectores y abrazaderas codificadas por color.

Además, el barril ofrece una observación clara del contenido, asegurando precisión en el procedimiento. El cuerpo sólido de las jeringas de control coronario incluyen una pieza de conexión luer lock precisa. Estas jeringas están disponibles en paquetes separados o como parte de un kit que incluye colector y tubería de conexión.

Asimismo, su diseño de bajo perfil permite un acceso mínimamente invasivo y se adapta a espacios anatómicos reducidos, lo que disminuye la incomodidad postoperatoria y, además, reduce el riesgo de irritación de los tejidos blandos. Por otra parte, dado que es compatible con resonancia magnética (MR), los pacientes que necesiten imágenes postoperatorias pueden realizarlas de forma segura y, por lo tanto, con artefactos mínimos. Finalmente, todo esto se consigue sin necesidad de retirar la placa.

El diseño avanzado del catéter balón PTCA liberador de paclitaxel proporciona excelente capacidad de cruce, seguimiento y empuje, gracias a su bajo perfil de balón y de punta, y al revestimiento hidrofílico en el eje distal. Está especialmente indicado para el tratamiento de la reestenosis intra-stent coronaria.

El diseño intuitivo de OSYPKA PACE 203H® y las múltiples configuraciones y pantallas lo hacen perfecto tanto para el uso estándar de 2 cámaras como para escenarios más exigentes.

Además, permite la recanalización sin afectar el retroceso elástico, y ofrece una solución práctica gracias a su conjunto listo para usar, sin necesidad de equipamiento adicional previo a la intervención.

Gracias a su aplicación percutánea, permite el cierre eficiente del sitio de acceso en la arteria femoral, reduciendo significativamente los tiempos de hemostasia, deambulación y alta hospitalaria en pacientes sometidos a cateterismo sin complicaciones.

El Sistema de cierre vascular AngioTEN consta de un aplicador de alta precisión, jeringa Luer lock, aguja guía y líquido AngioTEN, y está disponible en versiones compatibles con fundas 5F-9F y 10F-14F.

cierre de venas varicosas VenaBlock

Gracias a su aplicación ambulatoria guiada por ultrasonido (USG), el procedimiento del sistema de cierre de venas varicosas VenaBlock puede realizarse en pocos minutos sin necesidad de anestesia tumescente, reduciendo significativamente las molestias del paciente y los tiempos de recuperación.

VenaBlock elimina los riesgos asociados a técnicas térmicas como quemaduras, hematomas, entumecimiento o pigmentación. Además, su alta tasa de éxito clínico del 94,6 % a los 3 años lo convierte en una de las soluciones más eficaces del mercado.

Optimizado para intervenciones periféricas por encima de la rodilla, el Balón PTA liberador de paclitaxel Extender combina eficacia mecánica con liberación farmacológica precisa. Su recubrimiento avanzado permite la administración controlada de paclitaxel, un potente agente antirreestenótico, durante inflados breves, reduciendo la pérdida del fármaco y maximizando su eficacia terapéutica.

Con una tecnología que mejora la retención del medicamento en el sitio de la lesión, Extender ofrece una alternativa mínimamente invasiva para prevenir la reestenosis tras procedimientos PTA.

Su eje de nitinol reforzado con polímeros PA/PEBAX proporciona una excelente respuesta de torsión, resistencia a la flexión y control rotacional preciso, incluso en anatomías tortuosas. Además, cuenta con marcadores radiopacos que permiten una visualización clara bajo fluoroscopia, facilitando una navegación segura y precisa.

La punta rotatoria de alta velocidad del sistema de trombectomía para fístulas Mantis XP permite descomponer el trombo y restaurar el flujo sanguíneo de forma inmediata. Su sistema de aspiración ultra eficiente asegura la retirada de los fragmentos trombóticos con un riesgo mínimo de embolización distal.

El catéter de aspiración de trombos Dovi es ideal para procedimientos de trombosis aguda o subaguda, su diseño permite una navegación fluida a través de vasos tortuosos, con una alta capacidad de extracción del trombo sin necesidad de fármacos trombolíticos.

El diseño del sistema de %%title%% proporciona precisión, control y flexibilidad, lo que lo convierte en una herramienta de elección en casos donde la trombectomía convencional no es efectiva.

Gracias a sus microporos distribuidos en la punta distal, el %%title%% garantiza una difusión homogénea del agente trombolítico, optimizando la acción farmacológica con mínima invasividad.

El lumen permite el paso fluido de un cable guía de 0,035” (0,36 mm), asegurando una navegación estable y precisa. El %%title%% con válvula también es adecuado para procedimientos en venas o arterias pulmonares donde se requiera una trombólisis dirigida.

Con modelos que incluyen un mecanismo de filtro protector para evitar el riesgo de embolia durante la lisis, y opciones con diseño especial de alambre para prevenir obstrucciones, el %%title%% proporciona una cobertura de 360 grados gracias a sus puertos de procesamiento distribuidos en todo el perímetro del catéter.

Permite la infusión controlada de fármacos o líquidos, el intercambio preciso de guías y el soporte a otros dispositivos de intervención, facilitando el acceso en situaciones clínicas complejas.

Gracias a su perfil de entrada cónico exclusivo y su diseño optimizado, el %%title%% ofrece una navegación suave en la anatomía vascular. Incorpora marcadores RO con periodos de 0,5 mm y 1 cm, proporcionando medición exacta y posicionamiento seguro.

Gracias a su diseño innovador de lazo múltiple y catéter de perfil bajo, el %%title%% ofrece un control exacto, alta fuerza radial y mínimo trauma, facilitando intervenciones en contextos arteriales y venosos.

Gracias a su diseño avanzado, el %%title%% permite realizar una angiografía previa a la liberación, lo que garantiza una colocación precisa del tapón. Su compatibilidad con guías de 0,038” permite el acceso a la vasculatura distal mediante catéteres de diagnóstico convencionales.

Este filtro de vena cava es 100% recuperable y no requiere el uso de ganchos de seguridad, lo que reduce aún más las posibles complicaciones. Además, la estructura robusta del %%title%% minimiza el riesgo de rotura durante y después de la implantación.

El %%title%% actúa como un exoesqueleto que rodea la vena dilatada, ayudándola a recuperar su diámetro fisiológico. Al reducir la distancia entre las válvulas venosas, estas vuelven a funcionar correctamente, restableciendo la competencia valvular y mejorando significativamente la calidad de vida del paciente.

Gracias a su estructura en nitinol, el sistema de asas flexibles recupera su forma original tras salir del catéter, permitiendo una navegación y extracción controlada. El diseño variable de su sección transversal se adapta a la posición dentro del vaso para optimizar el contacto con el trombo.

El %%title%% permite dirigir la aspiración de forma precisa al trombo, mientras que los mangos actúan también como herramienta para limpiar el lumen en caso de obstrucción.

Cuenta con un perfil de entrada cónico exclusivo que reduce la resistencia al avance y mejora el acceso a la vasculatura. Incorpora un marcador RO con periodos de 0,5 mm y 1 cm, ofreciendo una medición precisa y segura durante el procedimiento.

Gracias a su diseño especial, el catéter de soporte Dolphin ZEBRA Crossing ofrece óptima capacidad de empuje y gran maniobrabilidad en anatomías complejas, asegurando una colocación eficiente en zonas difíciles.

Gracias a su deflexión ajustable con perilla giratoria de autobloqueo, ofrece un control completo de hasta 180°, con alta respuesta de torsión y excelente resistencia a torceduras. Su recubrimiento hidrofóbico y cuerpo radiopaco optimizan el seguimiento bajo imagen. Las configuraciones del catéter orientable SteerCATH son totalmente personalizables, desde su ángulo y radio de curvatura hasta la rigidez de punta y eje.

El stent modulador de flujo Stena se avanza de forma endoluminal hasta el sitio deseado bajo guía angiográfica. Su diseño permite restaurar el flujo laminar saludable, mantener la permeabilidad de ramas arteriales y favorecer la formación organizada de trombos estables, todo ello gracias a una rápida endotelización y procedimiento mínimamente invasivo.

Incluye marcadores radiopacos de tantalio en ambos extremos para facilitar su posicionamiento.

Este innovador dispositivo incorpora un doble sistema de balón de oclusión que permite establecer una barrera embólica antes de intervenir la lesión, reduciendo así el riesgo de embolización distal.

Los balones elastoméricos de doble oclusión del sistema de protección embólica Guardian® proporcionan una suspensión atraumática del flujo sanguíneo, garantizando tanto estabilidad como protección durante todo el procedimiento.

Gracias a su diseño trenzado y a la variedad de mecanismos de anclaje, los cables de estimulación TME miocárdicos ofrecen flexibilidad, resistencia y facilidad de inserción. La estimulación se puede aplicar a las aurículas (derecha o izquierda) o a los ventrículos (estimulación biventricular).

Diseñado para procedimientos CABG y de injerto periférico, VirtuoSaph Plus minimiza los riesgos y maximiza los resultados gracias a tecnología avanzada en insuflación, corte y coagulación, todo con un diseño simplificado que facilita su uso en quirófano.

CDI 550

La información en tiempo real sobre el DO2 y otros 11 parámetros críticos permite a los perfusionistas mantener una perfusión dirigida adecuada. Además, el sistema incluye alertas personalizables cuando los valores se aproximan a niveles críticos, contribuyendo a una mejor seguridad del paciente.

Ultraprime

Además, incorpora un intercambiador de calor de alto rendimiento, lo que proporciona un control térmico preciso y fiable. El oxigenador CAPIOX® NX19 establece un nuevo estándar en seguridad y funcionalidad dentro de la perfusión cardíaca.

Con tejido de fibra hueca exclusivo de Terumo, recubrimiento X Coating y reservorio venoso indicado para DVAV, los oxigenadores CAPIOX® RX05, RX15 y RX25 destacan por su bajo nivel mínimo de funcionamiento y su adaptabilidad a distintos tipos de pacientes y configuraciones.

Gracias a estas mejoras, los Oxigenadores CAPIOX® FX05, FX15 y FX25 permiten elegir un oxigenador primario más compacto y eficiente para una gama más amplia de pacientes, maximizando la eficiencia y reduciendo la hemodilución.